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2016.12.26 每日早知道

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浏览:- 发布日期:2016-12-26 08:38:45【

周一

推荐:12月必看的重磅级研究Top10
转眼间2016年就快要过去了,马上过去的12月又有哪些研究论文值得我们仔深入学习一下呢?小编根据本月新闻的点击量、研究领域、热度筛选出了12月份的Top10研究,分享给大家。

【1】Neurology:重磅!首次发现细菌会直接影响阿尔兹海默氏症的疾病进展
doi:10.1212/WNL.0000000000003391
日前,一项刊登于国际杂志Neurology上的研究报告中,来自加州大学戴维斯分校神经和大脑研究所的研究人员通过研究首次发现,在晚发性(迟发性)的阿尔兹海默氏症患者大脑样本中存在较高水平的革兰氏阴性菌的抗原,相比对照而言,这些患者大脑样本中细菌脂多糖和大肠杆菌K99菌毛蛋白的水平较高,此外研究者还发现,这些脂多糖分子能够聚集在淀粉样斑块中,而这就和阿尔兹海默式症患者的病理学表现及疾病进展直接相关了。

研究者Xinhua Zhan说道,我们通过免疫组化方法对所有18个老化的大脑样本进行检测发现了革兰氏阴性菌的细胞组分:脂多糖和大肠杆菌K99菌毛蛋白,相对用蛋白印迹分析对照的结果而言,k99在阿尔兹海默式症患者的大脑中水平明显会增加,同时脂多糖还能够聚集在β淀粉样斑块上以及患者大脑的血管中。研究者并不确定是否细菌引发了阿尔兹海默式症还是该疾病导致的结果。

【2】Cell:重磅!科学家提出抗癌新策略
doi:10.1016/j.cell.2016.11.005
此前研究人员通过研究发现,Hippo通路激酶LATS1/2能够作为一种肿瘤抑制子,但近日一项刊登于国际著名杂志Cell上的研究报告中,来自加州大学圣地亚哥医学院的科学家通过研究揭示了激酶LATS1/2在抑制癌症免疫力上的一种特殊角色,相关研究或为开发改善免疫疗法药物效力的新型策略提供希望。

研究者Toshiro Moroishi博士表示,在我们研究之前,并没有人清楚Hippo通路能够调节免疫原性,癌细胞中激酶LATS1/2的剔除能够改善肿瘤的免疫原性,从而就能通过增强抗肿瘤的免疫反应来摧毁癌变细胞。Hippo信号通路能够通过调节细胞生长、凋亡以及干细胞更新来调节器官的尺寸,但Hippo信号通路的异常调节则会诱发癌症的产生。

在体外研究中研究者发现Hippo信号通路激酶LATS1/2的缺失会促进癌细胞增殖以及肿瘤生存,而利用缺乏免疫力的小鼠模型进行研究则发现,Hippo通路能够支持肿瘤抑制子的功能。然而当研究者Moroishi及其同事剔除小鼠癌细胞中的LATS1/2激酶,并且检测健康免疫系统模型机体中肿瘤的生长情况时,他们发现,小鼠机体的免疫原性改善了,而且小鼠机体能够成功摧毁癌细胞,研究者说道,小鼠模型的免疫反应不同于人类机体的免疫反应,因此这二者的反应并不相同,需要后期进行深入研究。

【3】Science:中国北京大学发现开发活病毒疫苗或是可行的
doi:10.1126/science.aah5869
在一项新的研究中,来自中国北京大学的研究人员开发出一种新型疫苗。他们声称这可能提供一种新方法来产生活病毒疫苗,而且在他们的想象下,这种疫苗可能适合于任何一种病毒类型。他们概述了他们对一种流感病毒进行修饰而导致它在没有感染风险的情形下引发免疫反应的方法。相关研究结果发表在2016年12月2日那期Science期刊上,论文标题为“Generation of influenza A viruses as live but replication-incompetent virus vaccines”。

当前,大多数疫苗含有已被杀死的或已被削弱到当注射到健康人体内不可能导致感染的程度的病毒。如果类似的病毒在体外被发现,并且在它们有发生增殖和导致感染的机会之前,这些疫苗通过导致免疫系统靶向这些类似的病毒发挥作用。不幸的是,在某些情形下,具有较弱免疫系统的人发现自己在接种疫苗后遭受感染。在这项新的研究中,研究人员采取一种新方法构建疫苗---对一种流感病毒进行修饰,并且以一种不允许导致任何病人遭受感染的方式进行修饰。

【4】Nature:重大发现!鉴定出负责启动和促进多种肿瘤转移的细胞
doi:10.1038/nature20791
在一项新的研究中,西班牙研究人员通过一种特定的被称作蛋白CD36的标志物鉴定出转移起始细胞(metastasis-initiating cell)。这种在肿瘤细胞膜中发现的蛋白负责摄取脂肪酸。CD36活性和对脂质代谢的依赖性可将转移起始细胞与其他的肿瘤细胞区分开来。相关研究结果于2016年12月7日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Targeting metastasis-initiating cells through the fatty acid receptor CD36”。

研究人员在来自具有不同侵袭性程度的口腔癌病人的样品中发现转移性CD36+细胞。在分析的口腔癌中,少量的细胞经发现具有启动转移的能力。让不会发生转移的肿瘤表达CD36使得它们产生转移性。

再者,研究人员证实CD36对转移的影响对黑色素瘤细胞和官腔乳腺癌细胞是一样的。类似地,对病人样品的统计学分析结果揭示出卵巢癌、膀胱癌和肺癌转移也是依赖于CD36。

【5】Nature子刊:重磅级发现!端粒太长或许并不是件好事儿
doi:10.1038/nsmb.3335
从过去到现在,科学家们一直将端粒变短同机体老化和疾病联系起来,如今科学家们开始去研究理解调节端粒长度的因子,近日一项刊登在国际杂志Nature Structural & Molecular Biology上的研究报告中,来自索尔克研究所的研究人员通过研究发现,合适长度的端粒对于维持干细胞的健康状态非常重要,相关研究为加深科学家们对干细胞生物学的认知,并且帮助开发基于干细胞的疗法,尤其是和老化及再生医学相关的疗法提供了新的研究线索和希望。

研究者Jan Karlseder教授说道,这项研究表明,端粒的最适长度能够在两个极端之间被精细调节,我们都知道,端粒长度较短会诱发细胞的损伤效应,但让我们不可思议的是,当端粒长度较长时这种损伤效应也会发生。端粒是染色体末端重复序列的DNA结构,其长度能够通过端粒酶来增加,随着细胞每次DNA的复制及分裂染色体末端的端粒都会减少,随着端粒长度的减少,染色体自身就越来越会受到损伤的影响,最终就会引发细胞死亡。

【6】Nat Med:天啊撸!饿一饿就能治疗儿童白血病?
DOI: 10.1038/nm.4252
来自美国西南医学中心的研究人员最近发现间歇性饥饿能够抑制一种常见儿童白血病的发育和进展。但是这种策略对另外一种常见于成人的血液癌症没有效果。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Medicine上。

研究人员发现,对于急性淋巴细胞白血病(ALL)的两种亚型——B细胞ALL和T细胞ALL来说,饥饿既能够抑制疾病的发生也能够逆转疾病的进展。而相同的方法对于常见于成人的急性髓系白血病(AML)并没有效果。

目前治疗ALL的常用方法对于儿童患者非常有效,而对成人患者的效果则相对较差。ALL和AML起源于不同的骨髓来源血细胞,ALL影响B细胞和T细胞,而AML则会靶向巨噬细胞等其它类型的白细胞。

【7】JMC:新型癌症靶向化疗技术或有望引入人类临床试验中
doi:10.1021/acs.jmedchem.6b01470
日前,刊登在国际杂志Journal of Medicinal Chemistry上的一项研究报告中,来自美国加州大学旧金山分校(UC San Francisco)的科学家通过研究针对化疗药物开发出了一种新型多样化的靶向系统,其基于许多细胞中游离铁含量异常高的情况,而这不同于机体细胞中常见的蛋白结合铁;利用小鼠和癌细胞系进行研究后,研究者成功选择性地杀灭了癌细胞,同时还避免了对健康细胞引发的化疗副作用,而且还使得健康细胞对药物的耐受剂量增加了50倍。

这种新型方法是将潜在的化疗药物包裹到保护性的化学框架中,当遇到肿瘤的高铁环境时就会释放药物,该方法还能够为肿瘤学家提供有价值的新型工具,帮助他们利用较高剂量的化学药物来靶向作用癌细胞,同时还能够明显降低药物对患者带来的副作用。研究者Alan Ashworth博士说道,由于化学疗法在癌症治疗中扮演着重要的角色,我们就必须寻找到新方法,在减缓副作用的同时还提高疗法的作用效率,本文研究让我们非常激动,因为其能够帮助我们深入剖析肿瘤的弱点,同时还会抑制肿瘤的复发以及对药物耐受性的产生。

【8】Cell:揭示糖尿病药物二甲双胍抗癌作用机制
doi:10.1016/j.cell.2016.11.055
相当多的证据已表明50多年来用于治疗2型糖尿病的药物二甲双胍也能够阻止或延缓某些癌症的生长;但是它的抗癌效果背后的机制是未知的。如今,在一项新的研究中,美国麻省总医院(MGH)的研究人员鉴定出一种途径似乎是二甲双胍能够阻断人癌细胞生长和延长秀丽隐杆线虫寿命的基础,这提示着这种基因途径在多种有机体中发挥着重要作用。相关研究结果发表在2016年12月15日那期Cell期刊上,论文标题为“An Ancient, Unified Mechanism for Metformin Growth Inhibition in C. elegans and Cancer”。

论文通信作者、麻省总医院人类遗传研究中心Alexander Soukas博士说,“我们发现二甲双胍降低分子进出细胞核---细胞的‘信息中心’。下降的细胞核转运会转化为这种药物阻断癌症生长的能力,而且显著地,也是二甲双胍能够延长寿命的原因。通过揭示二甲双胍促进健康的效果,这些结果提供我们能够思考治疗癌症和增加健康老化的潜在新方法。”

【9】OncoTarget:重磅!传统的中药疗法体系或可有效治疗癌症!
新闻阅读:Chinese herbal treatment shows signs of effectiveness in bone marrow recovery
日前,一项刊登于国际杂志OncoTarget上的研究报告中,来自加州大学洛杉矶分校的研究人员通过研究发现,一种名为TSY-1的中药疗法体系(Tianshengyuan-1)能够增加正常血细胞中端粒酶的活性,但同时会降低癌细胞中端粒酶的活性;端粒酶是负责端粒产生的关键酶类,其在正常细胞分裂的调节过程中扮演着重要角色,相关研究结果表明,基于端粒酶的疗法在治疗血细胞缺失和癌症上扮演着重要的角色。

有超过80%的癌症患者机体中端粒酶的活性都会增加,而且还会出现和端粒酶功能降低或异常相关的其它医学状况,端粒酶活性的增加和降低对于治疗血细胞数量产生不足的癌症具有重要的意义;当个体的骨髓无法维持对健康血细胞的供应时,就会触发骨髓移植失败的发生,而每年骨髓移植失败影响着7/10万的个体。

【10】Nat Genet:利用CRISPR鉴定出潜在的HIV治疗靶标
doi:10.1038/ng.3741
在一项新的研究中,来自美国怀特海德研究所、拉根研究所和布罗德研究所的研究人员利用CRISPR-Cas9基因编辑技术鉴定出三个有望用于治疗HIV感染的新靶标。他们描述了如何利用CRISPR筛选HIV感染但不是细胞存活所必需的人基因的方法鉴定出5个基因---它们的三个在早前的利用RNA干扰(RNAi)的研究中并未被鉴定出。他们的方法也能够被用来鉴定出针对其他的病毒性病原体的治疗性靶标。相关研究结果于2016年12月19日在线发表在Nature Genetics期刊上,论文标题为“A genome-wide CRISPR screen identifies a restricted set of HIV host dependency factors”。论文通信作者为David M Sabatini、Eric S Lander、Nir Hacohen和Bruce D Walker。

Sabatini观察到,“考虑之前发表的一些文献,我们吃惊地发现存在如此少的宿主因子是HIV感染所需的。”而且,Sabatini注意到“这种基于CRISPR的筛选方法的美妙之处在于它们产生明确的和可靠的结果”。(生物谷Bioon.com)


Nature杂志12月不得不看的亮点研究
【1】Nature:首次揭示RNA剪接与衰老存在因果关联
doi:10.1038/nature20789
衰老是多种破坏性的慢性疾病的一种关键风险因素,但是影响细胞何时和如何快速地随着时间的推移发生恶化的生物学因素仍然在很大程度上是未知的。如今,由美国哈佛陈曾熙公共卫生学院(Harvard T.H. Chan School of Public Health)领导的一个研究团队首次将细胞剪接体---在一种被称作“RNA剪接”的过程中切割和重新连接RNA分子---的一个核心组分的功能与线虫的寿命相关联。这一发现有助认识剪接在寿命中的生物学作用,并且提示着操纵人类特定的剪接因子可能有助促进健康老龄化(healthy aging)。相关研究结果于2016年12月5日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Splicing factor 1 modulates dietary restriction and TORC1 pathway longevity in C. elegans”。

由于公共卫生取得进展,在全世界过去一个世纪,预期寿命显著增加。尽管人们一般能够活得更长,但是他们并不一定活得健康,特别是人们寿命的最后十年。癌症、心脏病和神经退化性疾病等年龄相关疾病如今成为重要的全球健康负担---一个将可能只会恶化的问题。

机体---和细胞---为了维持年轻,它们必须也维持合适的稳态平衡。在细胞水平上,这意味着让生物信息从基因到RNA到蛋白的流动保持平稳和适当的平衡。

【2】Nature:科学家找到杀死抗药细菌的新靶点
DOI:10.1038/nature20821
德国科学家最近阐明了一个细菌回收mRNA上停滞核糖体的新机制,当mRNA上缺少终止密码子就会导致核糖体无法从mRNA上脱离。参与该过程的蛋白为未来开发新抗生素药物提供了潜在靶点。

对传统抗生素产生抵抗的抗药细菌越来越成为一个严重的医学难题,因此急需开发可以攻击新靶点的新抗生素。“许多抗生素通过作用于细菌核糖体抑制蛋白合成过程中的多个步骤来发挥作用。”生化学家Daniel Wilson指出。但是停滞核糖体的回收过程被大家所忽视。该研究对核糖体的回收过程进行了全面的结构学研究。研究结果发表在国际学术期刊Nature上。

核糖体是将mRNA携带的遗传信息翻译成蛋白质的细胞器。核糖体能够向一个固定方向“阅读”核苷酸序列,当遇到终止密码子就会从mRNA上释放。但是mRNA合成和加工过程中产生的错误会导致mRNA缺少终止信号,引起核糖体一直附着在mRNA 和正在合成的蛋白质上发生停滞。细胞进化出几种方式来帮助核糖体从mRNA上脱离,并对这些核糖体进行回收再利用。

【3】Nature:重大发现!鉴定出负责启动和促进多种肿瘤转移的细胞
doi:10.1038/nature20791
在一项新的研究中,西班牙研究人员通过一种特定的被称作蛋白CD36的标志物鉴定出转移起始细胞(metastasis-initiating cell)。这种在肿瘤细胞膜中发现的蛋白负责摄取脂肪酸。CD36活性和对脂质代谢的依赖性可将转移起始细胞与其他的肿瘤细胞区分开来。相关研究结果于2016年12月7日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Targeting metastasis-initiating cells through the fatty acid receptor CD36”。

研究人员在来自具有不同侵袭性程度的口腔癌病人的样品中发现转移性CD36+细胞。在分析的口腔癌中,少量的细胞经发现具有启动转移的能力。让不会发生转移的肿瘤表达CD36使得它们产生转移性。

再者,研究人员证实CD36对转移的影响对黑色素瘤细胞和官腔乳腺癌细胞是一样的。类似地,对病人样品的统计学分析结果揭示出卵巢癌、膀胱癌和肺癌转移也是依赖于CD36。

【4】Nature:新成像技术有助更好地理解蛋白如何发挥作用
doi:10.1038/nature20571
在一项新的研究中,来自美国德州大学西南医学中心和芝加哥大学的研究人员开发出一种新的成像技术,可能给科学家们一种相对简单的方法来揭示蛋白的哪些部分让它们发挥它们的功能。这种新技术将强电场脉冲应用与时间分辨X射线晶体分析法结合在一起。相关研究结果于2016年12月7日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Electric-field-stimulated protein mechanics”。

作为为了完全理解生命体如何运转的永无止境探究的一部分,科学家们已开发出多种成像技术---作为其中的一种,X射线晶体分析法已被用来研究生物体内的分子(更具体地说是蛋白)。它的使用已导致在生物医学科学中产生很多突破,但是它也存在一种严重问题---它不能允许科学家们观察蛋白到底如何发挥它的作用;相反,它只是提供结构上的图像。研究人员注意到存在其他的在研究蛋白工作机制上提供一些协助的技术,其中的一些甚至能够追踪运送,但是大多数技术仅在某些条件下或针对某些蛋白发挥作用。在这项新的研究中,研究人员报道了他们如何将两种技术结合在一起从而允许未来的科研人员捕捉几乎任何一种蛋白在发挥它的作用时的图像。

【5】Nature子刊:重磅级发现!端粒太长或许并不是件好事儿
doi:10.1038/nsmb.3335
从过去到现在,科学家们一直将端粒变短同机体老化和疾病联系起来,如今科学家们开始去研究理解调节端粒长度的因子,近日一项刊登在国际杂志Nature Structural & Molecular Biology上的研究报告中,来自索尔克研究所的研究人员通过研究发现,合适长度的端粒对于维持干细胞的健康状态非常重要,相关研究为加深科学家们对干细胞生物学的认知,并且帮助开发基于干细胞的疗法,尤其是和老化及再生医学相关的疗法提供了新的研究线索和希望。

研究者Jan Karlseder教授说道,这项研究表明,端粒的最适长度能够在两个极端之间被精细调节,我们都知道,端粒长度较短会诱发细胞的损伤效应,但让我们不可思议的是,当端粒长度较长时这种损伤效应也会发生。端粒是染色体末端重复序列的DNA结构,其长度能够通过端粒酶来增加,随着细胞每次DNA的复制及分裂染色体末端的端粒都会减少,随着端粒长度的减少,染色体自身就越来越会受到损伤的影响,最终就会引发细胞死亡。

【6】Nature:神秘分子NLRC3是抑制结肠癌的关键
doi:10.1038/nature20597
在一项新的研究中,来自美国圣犹大儿童研究医院、田纳西大学健康科学中心和德国基尔大学的研究人员发现一种被称作NLRC3的蛋白在抑制结肠细胞发生癌变中发挥着至关重要的作用。相关研究结果发表于2016年12月12日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“NLRC3 is an inhibitory sensor of PI3K–mTOR pathways in cancer”。

研究人员发现剔除这种保护性的NLRC3蛋白会加剧结肠癌发展。他们也鉴定出NLRC3肿瘤抑制途径中的关键性分子组分,从而为开发恢复这种保护性机制的新药来治疗结肠癌提供靶标。NLRC3是一个庞大的调节免疫功能和其他细胞功能的NLR“传感(sensor)”蛋白家族的成员。然而,在此之前,NLRC3在抵抗癌症发展中发挥的作用是未知的。

【7】Nature:体重超重影响DNA甲基化
doi:10.1038/nature20784
在假期你增加的额外体重将不仅出现在你的臀部,而且也会影响你的DNA。这是德国亥姆霍兹慕尼黑中心合作的一项大规模国际研究的结果。它表明较高的身体质量指数(BMI)会导致人基因组中将近200个位点发生表观遗传变化,从而影响基因表达。相关研究结果于2016年12月21日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Epigenome-wide association study of body mass index, and the adverse outcomes of adiposity”。

尽管我们的基因在生命历程中不会发生变化,但是我们的生活方式能够直接影响它们的表观基因组。迄今为止,还没有太多的研究是针对体重增加导致表观基因组如何发生变化的。论文第一作者、德国亥姆霍兹慕尼黑中心分子流行病学研究部门研究员Simone Wahl博士说,“这个问题是特别意义重大的,这是因为经估计,全世界有15亿人体重超重,特别是考虑到体重超重能够产生不良后果,导致糖尿病、心血管疾病和代谢系统疾病。”

【8】Nat Med:天啊撸!饿一饿就能治疗儿童白血病?
DOI:10.1038/nm.4252
来自美国西南医学中心的研究人员最近发现间歇性饥饿能够抑制一种常见儿童白血病的发育和进展。但是这种策略对另外一种常见于成人的血液癌症没有效果。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Medicine上。

研究人员发现,对于急性淋巴细胞白血病(ALL)的两种亚型——B细胞ALL和T细胞ALL来说,饥饿既能够抑制疾病的发生也能够逆转疾病的进展。而相同的方法对于常见于成人的急性髓系白血病(AML)并没有效果。

目前治疗ALL的常用方法对于儿童患者非常有效,而对成人患者的效果则相对较差。ALL和AML起源于不同的骨髓来源血细胞,ALL影响B细胞和T细胞,而AML则会靶向巨噬细胞等其它类型的白细胞。

【9】Nat Microbiol:重磅!科学家发现控制人类机体病毒感染的新机制
doi:10.1038/nmicrobiol.2016.250
日前,来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究揭示了人类机体细胞对A型流感病毒产生免疫力的分子机制,相关研究刊登于国际杂志Nature Microbiology上。该研究对于后期研究人员深入理解RNA病毒诱发的人类疾病的免疫学机制提供了新的思路,RNA病毒包括流感病毒、埃博拉病毒、西尼罗病毒和寨卡病毒等。

研究者Shou-Wei Ding教授指出,这项研究为我们理解人类机体如何对病毒感染产生反应提供了很好的研究线索,也为开发新方法来控制机体的病毒感染提供了研究基础;这项研究基于20多年前我们进行的抗病毒RNAi(RNA干扰)的研究,即机体能够产生一种小分子的干扰RNA(siRNAs)来清除病毒。

最初研究中,研究者发现,RNAi是植物、昆虫以及线虫机体中一种常见的抗病毒机制,在这些有机体中病毒的感染需要通过特殊病毒蛋白介导RNAi的有效抑制作用,进而研究者就开始在哺乳动物机体中研究RNAi的抗病毒防御机制了;2013年刊登在Science上的一篇研究报告中,研究者发现,小鼠能够利用RNAi来破坏病毒,但关于是否在人类机体中也会有相同的机制,研究者们至今仍存在一定的争议。

【10】Nat Med:利用CRISPR-Cas9进行全基因组筛选找到胰腺肿瘤弱点
doi:10.1038/nm.4219
在科学家们建立了CRISPR-Cas9基因编辑技术之后,该技术得到了广泛利用。一些研究利用CRISPR-Cas9基因编辑工具进行基因筛选,在癌细胞内找到了一些可以用于开发潜在治疗方法的基因弱点。

最近,来自加拿大多伦多大学的研究人员在RNF43突变的胰腺导管腺癌(PDAC)细胞中进行了全基因组范围的CRISPR-Cas9筛选,并找到了可以用于治疗该类型癌症的潜在抗体药物。这种类型的PDAC依赖Wnt信号进行增殖。

在这项研究中,研究人员通过筛选发现一个有FZD5参与的Wnt信号通路对于携带RNF突变的PDAC细胞的增殖有重要作用,FZD5是人类基因组编码的10个Frizzled受体中的一个。研究结果表明该Wnt受体的表达水平存在背景依赖性特征。研究人员利用一组重组抗体检测FZD蛋白的表达,证实FZD5的功能特征无法通过蛋白表达情况来解释。

【11】Nat Chem Biol:靶向性癌症疗法取得突破性进展
doi:10.1038/nchembio.2253
真正的靶向性癌症疗法的最大挑战就是癌症对免疫系统的抑制,近日来自美国西北大学的研究人员通过研究开发了一种新方法,其能够对免疫细胞进行“重新布线”来逆转免疫系统被抑制的状态,相关研究刊登于国际杂志Nature Chemical Biology上。

研究者Joshua N. Leonard表示,如今癌症疗法最有前途的领域就是免疫疗法,就是通过调节机体免疫系统来抵御一系列癌症,而对简单细胞的“重新布线”最终或许就能够帮助克服肿瘤位点的免疫抑制作用。当机体癌症存在时,肿瘤位点分泌的分子就会促进很多免疫细胞失活,文章中研究人员则对人类机体的免疫细胞进行遗传性改造使其能够感知周围环境中肿瘤分泌的分子,并且变得更具活性来对肿瘤细胞产生反应。

【12】Nat Med:利用灭菌后的肠道细菌或有望治疗肥胖症和糖尿病
doi:10.1038/nm.4236
日前,一项刊登于国际杂志Nature Medicine上的研究报告中,来自比利时卢汶大学的研究人员通过研究发现,名为Akkermansia的肠道细菌或许能为过重小鼠和糖尿病动物的肠道带来持久性的效益,甚至在巴氏灭菌后,该菌依然会为肠道组织提供强大的效益。该项研究或为后期研究人员开发治疗糖尿病、肥胖症及心血管疾病等一系列疾病的新型疗法提供希望。

文章中研究者通过对肥胖小鼠进行研究发现,利用基于肠道细菌Akkermansia muciniphila的特殊疗法或许就能有效阻断小鼠的肥胖和糖尿病。而且当进行巴氏灭菌(加热到70摄氏度)后该菌依然能够阻断小鼠疾病的进展,让研究者觉得非常不可思议的是,甚至在巴氏灭菌后肠道细菌Akkermansia muciniphila依然能够保持活性,不仅能够降低小鼠肥胖和糖尿病的进展,还能够在最开始抑制疾病的出现和进展。(生物谷Bioon.com)

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