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【外泌体专题】——专题收尾总述篇

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浏览:- 发布日期:2017-07-12 09:27:13【

外泌体(exosomes)是一种能被机体内大多数细胞分泌的微小膜泡,具有脂质双层膜,直径大约为 30-150 nm。外泌体广泛存在并分布于各种体液中,包括血液、眼泪、尿液、唾液、乳汁、腹水等。外泌体携带大量特异性的蛋白质和功能性的miRNA,参与了细胞间物质和信息的传递,形成了一种全新的细胞间信息传递系统,外泌体参与了肿瘤转移、免疫、心脑血管、干细胞治疗,以及肿瘤以外的免疫调节、靶向给药、组织损伤修复等。

外泌体表面marker主要有CD63、CD81、CD9、TSG101、HSP27等。目前外泌体鉴定主要有四种方法:透射电子显微镜(TEM)、Nanosight、Western Blot、流式细胞术。外泌体分离鉴定后,结合芯片和二代测序筛选与疾病相关的差异表达因子并分析其可能参与的生物学功能及信号通路。目前欧易生物提供外泌体分离鉴定、miRNA芯片测序服务,如感兴趣,请来电(4006 4008 26)或联系欧易客户工程师~~~

小编将对近一个月的外泌体文献解读进行总结,包括外泌体与肿瘤、外泌体与心血管疾病、外泌体与干细胞、外泌体与神经疾病、外泌体与其他,详见下述~

外泌体与肿瘤

(1)疾病诊断:血清外泌体中的miRNAlet-7b、miR-18a与MM患者的progression-free survival (PFS)和overall survival (OS)显著相关,可作为MM预后评估的潜在biomarkers。

(2)肿瘤转移:miR-193a通过靶基因Caprin1进而影响CCDN2和c-MYC的表达,majorvault protein(MVP)与miR-193a结合从而介导其向外泌体转运。

(3)耐药性研究:miR21通过靶基因APAF1来抑制卵巢癌细胞的凋亡并产生化疗抗性,转移性卵巢癌细胞可通过相邻基质细胞的外泌体递送miR21来获得。

外泌体与心血管疾病

(1)外泌体miRNA通过改变巨噬细胞极化状态来发挥心肌保护作用:miR-181b通过下游靶基因蛋白激酶Cδ(PKCδ)参与CDCexo诱导的心脏保护作用。

(2)CD34阳性干细胞分泌外泌体参与肢体缺血修复:注射CD34Exo可增加小鼠缺血肢体细胞的miR-126-3p水平。miR-126-3p通过抑制靶基因SPRED1的表达来增强血管发生,SPRED1同时调节血管生成途径相关因子,如VEGF、ANG1、ANG2、MMP9、TSP1等。

外泌体与干细胞

来自新生儿的心脏祖细胞(Cardiac Progenitor Cell,CPC)外泌体对心脏功能的改善是独立于含氧量水平的,而来自年龄大一些的儿童的CPC外泌体则只对缺氧条件处理的大鼠产生心脏功能恢复作用。

外泌体与神经疾病

在唐氏综合征(Down syndrome,DS)患者中,Aβ1–42、P-T181-tau和P-S396-tau的神经元外泌体水平与儿童期所有年龄的相应对照组相比,均显著升高。

外泌体与其他

脂肪组织是循环外泌体miRNA的重要来源,不同的脂肪库对循环贡献不同的外泌体miRNA。脂肪产生的外泌体miRNA调节肝脏FGF21和转录。



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