miRNA 是在真核生物中发现的一类内源性的、具有调控功能的非编码 RNA，长度约 18-25 nt，不具备编码蛋白的能力。miRNA 是生命的重要调控因子，近来的研究表明 miRNA 在细胞分化、生物发育及疾病发生、发展过程中发挥巨大作用。

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分析内容

结果展示

差异miRNA靶基因KEGG富集分析 — 气泡图

项目案例

Platelet-derived microparticles enhance megakaryocyte differentiation and platelet generation via miR-1915-3p oligosaccharide dosed mice  

血小板来源微囊泡通过 miR-1915-3p 调节巨核细胞分化和血小板生成

发表期刊：Nature Communications  | 影响因子：12.121

研究背景

血小板是调控凝血和止血的重要血液成分，它由巨核细胞的胞质剥离而成，而巨核细胞的源头则是造血干/祖细胞（HSPCs）。血小板生成受肝脏分泌的 TPO 调节。但在某些肝脏病变、TPO 缺乏的情况下，巨核细胞的产生并未受到明显抑制，表明巨核细胞产生也会受到其他途径的调控。因此，本研究推测，血小板可能通过释放微囊泡（Platelet-derived microparticles, PMPs）以正反馈方式驱动 HSPCs 向巨核细胞的分化。

研究结论

研究表明，在小鼠急性肝损伤模型中，骨髓中巨核细胞的密度随着循环 PMP 的增加而增加，但 TPO 表达水平不变。将 PMP 与 HSPCs 共培养，可以促进 HSPCs 向巨核细胞的分化、促进血小板的生成。通过 miRNA 芯片和表达谱芯片筛选表明，PMP 是通过转运 miR-1915-3p 到靶细胞，抑制靶细胞中 RHOB 的表达，进而诱导巨核细胞的分化与成熟。同时体内实验表明，对半致死剂量照射的小鼠注射 PMP，可以促进小鼠巨核细胞的分化和血小板的恢复。

体内注射外源 PMP 可以诱导小鼠巨核细胞分化与血小板生成

参考文献

Qu M, Zou X, Fang F, et al. Platelet-derived microparticles enhance megakaryocyte differentiation and platelet generation via miR-1915-3p. Nature Communications 2020; 11(1): 4964.

文章解读

https://mp.weixin.qq.com/s/-ksj258j1vb-0ulVQOQ7mg

常见问题

1. 欧易生物是否获得服务认证？

欧易生物是 Agilent 和 Affymetrix 公司的官方认证服务商。

2. 欧易生物可以提供哪些物种的 miRNA 芯片检测服务？

Agilent miRNA 芯片：人、大鼠、小鼠，基于 miRbase 21.0 进行设计；Affymetrix miRNA 芯片：可以检测 203 个物种，基于 miRbase 20.0 进行设计。

3. 组织、细胞或者血液分别需要多少用量？如何进行运输？

细胞样品请提供至少 10 ⁶  个细胞，组织样品请提供至少 100 mg 的组织块或切片，血清或者血浆请至少提供 400 μL，全血

样品请提供至少 2 mL 并分离白细胞。非上海地区客户，所有样品都采用干冰运输，偏远地区应保证干冰量足够。