该标准的出台，不仅填补了国内基于液质联用的DIA蛋白组学质量控制领域的标准化空白，更标志着欧易生物质谱在DIA蛋白组学技术研发与质控体系建设方面，已跻身行业引领者行列。
此次团标适用于基于液质联用的DIA蛋白组学质量控制。数据非依赖采集（Data independent acquisition，DIA）是近年来备受瞩目的质谱采集技术之一，一度带领了定量蛋白质组学新发展。
DIA相比于DDA的优势在于高效测定复杂样品中相对低丰度的蛋白分子，大幅提高了定量分析的可信度。其原理是在质谱数据采集时，高速、循环的将每个采集窗口内的所有母离子及其碎裂后的子离子进行全扫描，而非根据母离子信号强度筛选后进行二级碎片再扫描。DIA具有高通量、高分辨率、高可重现性、定量准确等优点，而且样本无需分级上机，大大的缩短了每个样品的检测时间，适合大样本量的蛋白质组研究。DIA技术已成为大样本量蛋白质组研究的首选技术，广泛应用于临床诊断、药物研发、农业育种、环境监测等多个领域。
然而，随着DIA技术的快速普及，行业内缺乏统一质量控制标准的问题日益凸显——不同实验室的质谱仪参数设置、样品前处理流程、质控指标判定存在差异，导致实验数据的可比性、可靠性难以保障，严重制约了技术成果的转化与应用。在此背景下，欧易生物质谱凭借十余年蛋白组学服务经验与深厚技术积累，主动牵头启动团标制定工作，联合高校、第三方检测机构、标准化研究单位等多方力量，历经多轮调研、论证、验证与修订，最终形成了这套兼具科学性、严谨性与实用性的质量控制规范。
对于欧易生物质谱而言，该团标的获批发布既是对公司技术实力的高度认可，更是对服务质量的再次升级。依托“10余年蛋白质组学项目经验+超20种蛋白提取检测方案”的成熟服务体系，结合团标的严苛要求，公司已形成“全流程质控+自动化赋能+深度生信分析”的三维服务模式：
自动化前处理平台通过标准流程减少人工操作误差，实现高通量检测与高稳定性输出；
15重严格质控体系与团标指标无缝衔接，从样品接收至数据交付全程把关，保障数据可靠；
丰富的生信分析模块覆盖常规统计至高级机制解析，配合Top期刊级可视化图表制作，全方位满足客户科研发表需求。
截至目前，欧易生物质谱已为国内外数千家科研单位、医疗机构提供DIA蛋白组学服务，助力客户在众多顶级期刊发表多篇高水平论文，服务质量获得行业广泛认可。
作为行业内首个聚焦DIA蛋白组学质控的团体标准，T/CIET 1648-2025《基于液质联用的DIA蛋白组学质量控制要求》共设7章核心内容，构建了全流程、多维度的质量控制体系。在关键技术指标方面，标准明确规定了质谱仪的分辨率、质量准确度、灵敏度等硬件性能要求，从源头保障检测基础的稳定性；在实验流程质控方面，对样品制备的提取效率、还原烷基化效率、酶解漏切率等关键环节制定了量化标准，规范前处理操作的一致性；在数据质量评估方面，创新性地将鉴定重复性、定量准确性、样本相关性、质谱信号稳定性、iRT保留时间偏差等核心指标纳入考核体系，建立了可量化、可追溯的质量判定依据。尤为值得关注的是，标准还针对质量报告制定了9大核心模块的规范要求，确保检测结果的透明化与规范化呈现，为科研人员数据解读、论文发表提供了权威依据。
从行业发展视角来看，T/CIET 1648-2025团标的发布将推动我国DIA蛋白组学研究从“技术普及”向“质量规范”跨越。一方面，标准为各级实验室提供了统一的质控操作指南，有助于减少行业内数据差异，提升我国蛋白质组学研究的整体水平；另一方面，标准的出台将加速DIA技术在临床诊断、精准医疗等领域的转化应用，为生命科学研究与生物医药产业发展提供坚实的技术支撑。
未来，欧易生物质谱将以团标发布为新起点，持续深耕DIA蛋白组学技术研发与质控体系优化，同时积极参与更多行业标准制定，践行“科学家都觉得靠谱”的服务理念，为全球科研工作者提供更精准、更可靠的蛋白质组学解决方案，助力生命科学研究迈向新高度！