2021 年 5 月 5 日 - 7 日，欧易生物合作项目共有 4 篇高分文章见刊，包括 Science Advances 2 篇和 The Ocular Surface、Nature Microbiology 各 1 篇，平均影响因子 13.53。接下来一起先睹为快吧！
一
2021 年 5 月 5 日，山东第一医科大学附属青岛眼科医院周庆军和史伟云教授团队，在Ocular Surface (IF 12.336) 期刊上发表文章 Molecular identity of human limbal heterogeneity involved in corneal homeostasis and privilege。本研究对人眼角膜缘组织进行了 10x Genomics 单细胞转录组测序 ，从中鉴别到 8 个细胞类群，深入解剖发现角膜缘上皮细胞的三种亚型，完善了角膜缘上皮细胞维持的 X-Y-Z 假说。进一步揭示了两种具有较高干细胞性的细胞状态 (TP63+ 和 CCL20+ 细胞)，以及两种转录谱不同的稳态角膜缘干细胞/祖细胞 (LSPC) 的其他分化细胞状态(GPHA2+ 和 KRT6B+ 细胞)。细胞-细胞通信分析揭示了 LSPCs 的中心作用及其与各种微环境细胞的双向调节。此外，角膜缘和皮肤之间的比较分析揭示了角膜缘免疫细胞、血管和淋巴内皮细胞对角膜免疫和血管生成特权的关键贡献。本研究为了解角膜生物学、疾病和潜在的干预措施提供了有价值的资源和基础。
文章中10x Genomics 单细胞转录组测序及分析由欧易生物完成，欧易生物陆瑶、董娇阳为文章署名作者。
二
2021 年 5 月 5 日，哈佛大学 Robert M. Brucker 团队（第一作者为中国科学院动物研究所王关红研究员）在 Science Advances (IF: 13.116) 期刊上发表文章 Coadaptation between host genome and microbiome under long-term xenobiotic-induced selection，首次用实验进化学的方法验证了宿主基因组-宿主微生物组共进化。文章将丽蝇蛹集金小蜂（Nasonia vitripennis）暴露于广泛使用的除草剂莠去津（atrazine），长达 85 代。研究结果表明，莠去津暴露不仅介导了微生物组内的适应性变化，赋予了宿主对莠去津毒性的抗性，而且还对宿主基因组施加了选择性压力，并改变了宿主基因的表达和免疫反应。此外，微生物组移植实验显示，暴露于莠去津的对照组成虫的存活率有降低，而在移植组中并未发生降低。这些结果表明，杀虫剂选择介导的宿主-微生物组适应，最终导致新的宿主基因组-微生物组的平衡。
文章中代谢组数据分析由欧易生物完成。
三
2021 年 5 月 6 日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心王四宝研究员团队，在 Nature Microbiology (IF: 15.540) 期刊上发表文章 A natural symbiotic bacterium drives mosquito refractoriness to Plasmodium infection via secretion of an antimalarial lipase。该研究从我国主要疟疾媒介中华按蚊肠道内发现了具有天然抗疟活性的共生细菌—解脲沙雷氏菌（Serratia ureilytica）菌株 Su_YN1，并深入揭示了该共生菌通过分泌抗疟蛋白脂肪酶 AmLip 杀灭疟原虫的分子机制。该项研究不仅为人们理解按蚊肠道菌抗疟机制提供了新的见解，也为从源头阻断疟疾传播提供了新武器。
文章中中华按蚊肠道微生物多样性测序实验和分析由欧易生物完成。
四
2021 年 5 月 7 日，同济大学附属第十人民医院贾鑫明教授课题组在 Science Advances (IF: 13.116) 期刊上发表文章 E3 ligase c-Cbl regulates intestinal inflammation through suppressing fungi-induced noncanonical NF-κB activation，该研究发现树突状细胞（DC）特异性的 c-Cbl 基因缺乏使小鼠容易受到右旋糖酐硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎的影响。
从机理上讲，该研究确定 c-Cbl 在 Dectin-2 和 Dectin-3 的下游发挥作用，以介导非经典 NF-κB 亚基 RelB 的泛素化和降解。因此，DC 中 c-Cbl 缺乏会促进 α-甘露聚糖诱导的 RelB 活化，从而抑制 p65 介导的抗炎细胞因子基因 il10 的转录，从而加剧 DSS 诱导的结肠炎。此外，用氟康唑抑制真菌生长或体内抑制 RelB 激活可减轻 DC 特异性缺失 c-Cbl 小鼠的结肠炎。该研究还证明了 c-Cbl 和 c-Abl 酪氨酸激酶之间的相互作用，并发现用 c-Abl 激动剂 DPH 的治疗可协同增加真菌诱导的 c-Cbl 活化以限制结肠炎。综上，本研究揭开了以前未知的真菌诱导的 c-Cbl / RelB 轴，该轴维持肠道稳态并防止肠道炎症。
文章中表达谱芯片、蛋白质谱鉴定实验和分析由欧易生物完成。
后续将为您带来对文章的进一步详细解读，敬请期待~