中医学怎么才能发高分SCI呢？同时最好不是纯实验的！有办法吗？一起看看上海中医药大学张卫东教授团队的这篇经典的中药全谱机制研究的思路吧！研究通过网药+多组学+实验验证的思路，成功将文章发在一区期刊！在这篇文章的多种生信分析方法非常值得借鉴哦~

发表期刊：Phytomedicine

影响因子：7.9

材料：血清成分鉴定：健康大鼠3组(对照组3只,给药组15只,代谢组3只)

药效学和多组学研究： C57BL/6小鼠，对照组12只,正常给药组6只,模型组12只,低中高剂量QSC组各6-12只,正性对照组6只

主要技术方法：小鼠模型+网络药理学、转录组学+蛋白质组学+尿液代谢组学多组学应用

文章亮点解析：

1、这篇文章使用了网络药理学做中药药理机制的生物信息学分析是其中的亮点，而作者团队通过小鼠模型的建立，进一步验证了网络药理学的结果，是文章拿下7.9分高分期刊的主要原因！

2、多组学的应用，作者团队在这篇网络药理学中灵活应用了多组学对芪胶升白胶囊对于白细胞的作用机制，包含转录组学+蛋白质组学+尿液代谢组学多组学应用！

中药全谱药理机制解析的核心价值在于“一针三效”，通过一次样本检测分析可以：

1）明确中药复方中的代谢物成分组成；

2）鉴定入血入靶器官的原型成分及代谢产物；

3）弄清中药干预后自身内源性代谢物水平的变化情况，以及引起这种内源性改变高相关的外源性成分，系统性地阐述从外源性药物成分到内源代谢物，再到代谢通路的完整中药干预过程。

体代谢物、代谢产物、内源代谢物注释：与自建中药及动物数据库中化合物进行比对，以确定其在数据库中的结构、作用途径等信息，进而为中药全谱药理机制解析研究提供更加可靠的注释结果。绘制代谢产物网路图，M0表示母体代谢物，M1-Mn表示Ⅰ相代谢产物、Ⅱ相代谢产物、…，箭头上标注的是反应类型。

采用多维分析和单维分析相结合的办法，来筛选组间差异代谢物。通过OPLS-DA分析中的变量权重值来衡量各代谢物的表达模式对各组样本分类判别的影响强度和解释能力，挖掘具有生物意义的差异代谢物，进一步利用T检验验证组间差异代谢物是否具有显著性。