人体体液是疾病相关蛋白的丰富来源，这些蛋白质从全身的病理组织中分泌或泄漏，并且获取简单，多数可通过非侵入性或轻微侵入方法获得。近些年来，高通量蛋白质组学技术飞速发展，通过对各种体液（如血浆、血清、唾液和尿液）的检测体发现大量生物标志物，成果显著。可以说体液蛋白质组学在临床和生物医学研究中的生物标志物鉴定、疾病诊断、药物研发和个性化医疗等方方面面中发挥着越来越中的作用。

多数体液中含有一定程度的高丰度蛋白，如白蛋白（Albumin）在血清血浆、尿液、脑脊液、房水、胸腔积液等中广泛存在；唾液、关节液、胃液中的黏蛋白；以及大多数体液中存在各类抗体。这些高丰度蛋白在质谱蛋白质组学检测中阻碍着检测深度的提高，阻碍着生物标志物的发现和鉴定。

血浆鉴定深度

欧易生物Deep高深度血液蛋白质组，基于纳米颗粒对血液样本中低丰度蛋白进行富集，采用4D tims TOF Pro2结合DIA-PASSF质谱扫描模式对血液中低丰度蛋白进行无遗漏的全景式扫描采集，全面提升中低丰度蛋白的检出率，实现血浆样本4000+的深度检测。搭配最新一代高深度质谱Tims TOF HT采用DIA全景扫描采集，可实现血浆样本7000+高深度检测。

以下展示实测数据，搜库结果基于Uniprot reviewed数据库搜库。

其他的体液鉴定深度

在其他体液样本中经低丰度富集处理，搭配Tims TOF DIA扫描，鉴定深度提升明显，助力各位老师的科研工作。另外，基于纳米颗粒吸附的低丰度富集方法不同于免疫亲和法，对一些没有商业化试剂盒无法有效进行高丰度去除的物种样本也表现出良好的处理效果，可以摆脱去除高丰度蛋白试剂盒对物种的限制。    

前处理自动化

目前针对蛋白组学的大队列研究需求日益增加，通过分析大规模临床血液样本，可以识别与特定疾病相关的蛋白质标志物。这有助于早期诊断、预测疾病风险以及制定个性化治疗方案。加速药物研发、助力精准医疗。欧易生物顺应这一市场需求，已成功实现对体液低丰度富集的前处理自动化。效率高、稳定性良好。以下是实测数据，在96孔板上均匀选取12个孔位进行处理，各样本间相关性>0.93。

总结

 

此次欧易生物基于纳米磁珠低丰度富集技术对体液蛋白质组学鉴定方法进行升级所需样本量少（最低50ul），鉴定深度高（血浆最高7000+PG），对其他类型体液样本（唾液、脑脊液、房水等）兼容性良好，对样本的来源物种无特殊要求，是一种高效、便捷、稳定的体液蛋白质组学检测新方法。满足多种科研需求欢迎您咨询下单。