「中药入血/入靶成分分析（标准版/PLUS版）」
入血成分及其代谢产物均可能是中药有效成分，但是体内中药代谢产物的鉴定是一个非常具有挑战性的工作，要想做到准确可靠，需要具备如下几个条件：1. 中药原型成分的标准品；2. 需要中药标品的体内外孵育；3. 需要丰富的质谱解析经验；4. 需要丰富的代谢规律解析经验。
通过UPLC-HRMS液质联用平台结合LutMet-CM1.0中药数据库（5000+中药标准品数据库）+Herb公共数据库+LuMet-animal标准品库对中药材复方/单体入血/入靶的有效成分（原方成分）进行定性定量分析，明确中药在体内发挥药效作用的物质基础，其在揭示中药配伍规律和作用机理，药物靶点发现等研究方面具有重要意义。
「实验流程」
「技术优势」
高灵敏度：利用高灵敏的质谱分析技术来检测中药药效成分在体内的代谢产物，大大提高了检测的灵敏度和精确性
高选择性：通过采用特异性柱材、离子化方式等技术手段，可以实现对目标化合物的选择性检测，减少干扰物影响，提高检测的精准性
可追溯性：中药入血或入靶检测可以对中药的药效成分在体内的分布和代谢过程进行追踪，从而了解中药的药效机制和药效评估，为中药的临床应用提供科学依据
信息丰富：中药入血或入靶检测能够获得大量的数据，包括药效成分的分布、代谢产物等信息，有助于深入了解中药的作用机理、药效与剂量的关系等问题
「欧易生物优势」
数据库： LutMet1.0中药数据库（包含5000+中药标准品）、LuMet-animal标准品库、Herb公共数据库。信息丰富，除常用化合物信息外，提供中英文、分类、来源、货号及纯度信息，保障标准品的真实可靠性可溯源
精准定性：分级定性，最高级别采用定性金标准RT+MS1+MS2多维定性，且提供不同维度评分和二级质谱匹配镜像图，保障定性结果准确性更直观
一份样本多维信息：一针进样可实现入血中药原型成分、中药代谢产物以及内源性代谢成分的同步分析，同时实现中药物质基础及药理药效研究
自研代谢产物数据处理软件：快速、高效的进行批处理分析，更精准的匹配产物峰的代谢信息，一键化分析节省代谢解析时间（并配备云平台供免费使用）
专业的技术团队：团队成员具有丰富的中药学知识背景、代谢分析经验、更有在中药深耕多年的专家提供项目支持，保障了从实验方案设计到项目报告答疑解惑的专业性
「应用领域」
「分析内容」
「仪器平台」
色谱仪：ACQUITY UPLC I-Class
质谱仪：Thermo-Obritrap-QE系列
