推动中医药现代化，核心科学问题何在？ 其关键在于破解“成分复杂”与“机理模糊”的双重难题，即系统阐明 “何物起效” 与 “如何起效”。
为此，融合现代技术的系统研究范式已成为破解之道：首先，借助LC-MS/MS等技术，精准鉴定中药原方及体内移行成分，厘清“药效物质基础”；进而，利用多组学技术，从靶器官调控、肠道菌群互作等多维度，全景式描绘其生物学效应；最终，通过“成分分析-网络药理-多组学”的整合策略，构建“成分-靶点-通路”网络，从而精准锁定关键药效物质（群）并解析其分子调控机制。
本期，我们精选了发表于 《Phytomedicine》与 《J Ethnopharmacol》 的系列项目文章。这些研究正是上述前沿范式的杰出实践，聚焦于中药成分分析，致力于深度解析其药理机制。它们不仅是高水平研究的典范，更能为您的课题设计提供可直接参考的研究思路与宝贵洞见。
文献名称：Fufang Danshen Pill improves mitochondrial homeostasis by regulating the S100a9/TLR4 axis to alleviate myocardial ischemia-reperfusion injury
合作单位：上海中医药大学
发表期刊：Phytomedicine
主要内容：本研究针对心肌缺血再灌注损伤（MIRI），运用中医药现代化研究策略，系统阐释了复方丹参片的药效物质基础与作用机制。研究通过中药成分分析技术，鉴定出该复方中丹参酮类、丹酚酸类等核心活性成分群。药效学证实该复方能显著改善心功能。深入的机制研究表明，这些活性成分通过协同调控S100a9/TLR4炎症信号轴，减轻心肌炎症反应，进而改善线粒体功能与稳态，最终发挥心脏保护作用。该工作清晰揭示了复方丹参片“活血化瘀”传统功效的现代科学内涵，即其多组分通过多靶点干预“炎症-线粒体”关键病理环节，是“成分分析-机制解析”整合研究范式的典型实践。
文献名称：Wuwei Ganlu and Myricetin alleviate rheumatoid arthritis by inhibiting M1 macrophage polarization through modulation of SHBG/SREBP1-mediated lipid metabolism
合作单位：江南大学无锡医学院
发表期刊：Phytomedicine
主要内容：本研究以类风湿关节炎（RA）为模型，系统阐释了藏药复方五味甘露及其标志性成分杨梅素（Myricetin）通过调控巨噬细胞代谢重编程发挥治疗作用的新机制。研究首先通过中药成分分析技术，明确了五味甘露复方中的杨梅素等关键活性成分。药效学证实二者均能有效缓解RA症状。深入的机制解析表明，其可通过上调性激素结合球蛋白（SHBG），进而抑制固醇调节元件结合蛋白1（SREBP1）的活性，纠正RA状态下的脂代谢紊乱。这一代谢重编程最终抑制了促炎M1型巨噬细胞的极化，减轻关节炎症与损伤。该工作揭示了五味甘露及杨梅素通过“SHBG/SREBP1-脂代谢-M1巨噬细胞”轴发挥治疗作用的新机制，是“成分鉴定-网络调控-功能验证”整合研究策略的典型体现。
文献名称：Functional calibration of PPARγ by baicalein reverses bone-lipid imbalance in type 2 diabetic osteoporosis
合作单位：中医证候全国重点实验室
发表期刊：Phytomedicine
主要内容：本研究阐明了传统中药黄芩的主要黄酮类成分黄芩素，通过“功能性校准”PPARγ，逆转2型糖尿病骨质疏松中骨形成与脂代谢失衡的治疗机制。中药成分分析是明确其药效物质的关键，黄芩素正是从黄芩这类清热燥湿中药中鉴定出的关键活性成分。该研究发现，黄芩素并非简单地激动或拮抗PPARγ，而是以一种独特的方式调整其构象和转录活性，选择性抑制其促脂生成程序，同时保留或增强其促成骨分化功能，从而在分子层面实现了对骨代谢与脂代谢失衡的“双向调节”。这精准阐释了单一中药化学成分如何作用于核心核受体靶点，协调多生理环节以治疗复杂代谢性骨病，为基于中药活性成分的靶向药物设计和中医药现代化研究提供了范例。
文献名称：Yangjing Zhongyu decoction ameliorates polycystic ovary syndrome via multi-organ ferroptosis inhibition: A mechanistic study
合作单位：广州医科大学
发表期刊：J Ethnopharmacol
主要内容：本研究聚焦多囊卵巢综合征（PCOS），系统阐释了中药复方“养精种玉汤”的治疗机制。研究首先通过中药成分分析技术，明确了该复方的化学物质组成，为其后续机制研究奠定了明确的物质基础。药效学证实该方能有效改善PCOS症状。机制研究表明，该复方中的这些活性成分能够协同作用，通过调节卵巢、肝脏等多个靶器官中铁死亡相关的关键信号通路（如GPX4、ACSL4等），抑制铁死亡的发生，从而改善PCOS相关的内分泌紊乱和代谢异常。这为从“多成分-多靶点-多器官”角度阐释中药复方治疗复杂内分泌疾病提供了新的科学依据。
文献名称：Integrating bioinformatic analysis, network pharmacology, molecular docking and experimental validation to explore the mechanism of Tian Long Cha against influenza virus
合作单位：广州医科大学
发表期刊：J Ethnopharmacol
主要内容：本研究针对流感病毒，采用网络药理学整合策略系统阐释了“天龙茶”的抗病毒机制。研究首先通过中药成分分析技术，鉴定出该复方中的黄酮类、生物碱类等主要活性成分群，明确了其物质基础。进而，通过生物信息学与网络药理学分析，构建了“成分-靶点-通路”网络，预测其可能通过干预病毒生命周期相关靶点（如病毒蛋白）及宿主免疫炎症通路发挥作用。分子对接模拟进一步验证了关键活性成分与核心靶点的结合潜力。最终的细胞实验验证证实了该复方的抗病毒活性及对预测通路的调控作用。该工作是“成分分析-网络预测-实验验证”研究范式的典型应用，为阐明其多成分、多靶点的协同抗流感机制提供了科学依据。
欧易生物质谱基于液质联用仪器，采用正负各40min的色谱分离时长，搭建LuMet-CM中药代谢组液相色谱-质谱数据库。该数据库总库容近40万，其中LuMet-CM1.0包含5000+中药标准品，1.4万+人工核对中药活性成分结构库；LuMet-CM2.0为中药原型代谢产物数据库，库容为38万+。
LuMet-CM数据库信息完善，含有保留时间、一级精确质量信息、二级质谱碎片信息、代谢物分类信息、分子量、分子式、CAS号、KEGG号、InChikey。
项目样本同样采用与中药自建数据库相同制式仪器体系进行检测,基于液质联用仪器，正负离子模式分开检测, 单个离子模式采用40min的色谱，并且采用分级定性，利用RT+MS1+MS2多维定性，且提供不同维度评分和二级质谱匹配镜像图，保障定性结果准确性更直观。
我们已成功完成超过五百种中药复方的化学成分全面解析，服务范围覆盖超千种中药材。
我们的技术平台具备高度的兼容性与可靠性，能够精准分析各类复杂样品，包括但不限于中药的各种剂型（配方颗粒、片剂、胶囊、注射剂等），以及多种含药的生物样本，如血液、脑脊液等体液样本，和心、肝、脾、肺、肾、脑等组织样本。
我们的研究工作已切实应用于中药大品种二次开发、经典名方现代化研究、医院制剂开发、中药创新药研发及大健康产品开发等多个关键领域。
欧易生物质谱6项中药特色服务
